Моему малышу 7 мес. невролог поставила диагноз "гидроцефалия". В инете я нашла кучу информации о том, что эта болезнь не лечится ,только операция, с кучей осложнений, и ребенок будет практически лишен полноценной жизни, поскольку будет отставать в развитии и быть почти инвалидом. Волосы встали дыбом, честно говоря. Мамочки, скажите, был ли у кого-то такой диагноз и все ли так страшно на самом деле? Очень хочется надеяться,что моя дочка выздоровеет.
Сообщения: 1412 Зарегистрирован: Чт май 12, 2005 12:58 Откуда: Харьков, Украина
Трудно говорить о чем-то, не зная Вашей ситуации. Во-первых, расскажите о вашем видении проблемы - замечаете ли вы в развитии ребенка какие-то отклонения, делали ли анализы. Давно ли наблюдаетесь у невролога? Были только у одного специалиста или у нескольких? Во-вторых, перестаньте себя накручивать. Вам ещё только-только поставили диагноз. до операции, может, и не дойдет, а Вы уже говорите об осложнениях и инвалидности. Лично знаю человека, перенесшего в детстве такую операцию - учился в нормальной школе, оценки неплохие были, правда, от физкультуры был освобожден. Так что не впадайте в отчаяние.
А на основании чего невролог поставил диагноз. УЗИ делали? Мне мама рассказывала - меня маленькую все время пытались на учет поставить с подозрением на гидроцефалию - голова очень большая была. Сейчас невролог гляда на моего Антоху говорит - в группе риска по гидроцефалии, но я, зная свою историю, даже не заморачиваюсь. Главное - не смотрите на детку как на инвалида, ищите инфу, консультируйтесь у другого специалиста.
врач детский невролог Сообщения: 2030 Зарегистрирован: Чт мар 24, 2005 22:31 Откуда: Рязань Поблагодарили: 1 раз
Вопрос об операции ставится в случае, если консервативными (не операционными) методами помочь не удается и ситуация быстро прогрессирует.
Спасибо за поддержку, я не унываю! Просто напугали неприятно страшилки про эту болезнь. А поставили диагноз на основе осмотра,рефлексов, УЗИ (НСГ), а не просто внешне большой головы. Отчаиваться рано, я понимаю, но пока нам предложили, пряча глаза, 2-хмесячное лечение таблетками (малышку жалко мне ).
Я еще обращусь к другим специалистам в сети, спрошу. А вам всем желаю ЗДОРОВЬЯ вашим детишкам, оно - самое ценное, что может быть.
Нам ставили гидроцефальный синдром на основании выбухающего родничка и НСГ. А потом сняли - не подтвердился! Но сколько слез было выплакано, сколько мыслей передумано! И знакомой моей ребенку ставили гидроцефалию! И тоже не подтвердился! А уже говорили, что ребенок инвалидом будет!
Обязательно проверьте-перепроверьте у других врачей! Вы же знаете, как они любят перестраховываться! Вот если все они скажут, что проблема есть - тогда да, надо лечить.
врач детский невролог Сообщения: 2030 Зарегистрирован: Чт мар 24, 2005 22:31 Откуда: Рязань Поблагодарили: 1 раз
Здравствуйте, после посещения двух неврологов и одного невролога-остеопата мы окончательно запутались, как нам лечить нашего малыша (6.5 мес.), все врачи сошлись на мнении, что в результате кефалогематомы и удушия, которые появились благодаря родам - плохо происходит отток ликвора, в результате чего появилась жидкость между мозгом и "черепушкой" - 5-6мм, при этом по ребенку не могут сказать, что его это беспокоит, однако лечить это надо и чем быстрее, тем лучше. Вот здесь и начинаются разногласия двое из них прописывают гомеопатию (церебрум композитум, геллеборус, спаскупрель, электрофорез (алоэ, магний), триампур(?)), третий очевидно придерживающийся традиционного лечения прописывает (диакарб 1/2 табл. аспаркам 0.25 табл. 3 раза в день - 2 раза в нед.в течении 2-ух мес. церебрум композитум, тималин). Как в итоге нам лечить ребенка. при том, что очень пугают побочные действия диакарба (например сонливость, а ребенку самое время ползать и всё исследовать, развиваться). Заранее спасибо за совет.
врач детский невролог Сообщения: 2030 Зарегистрирован: Чт мар 24, 2005 22:31 Откуда: Рязань Поблагодарили: 1 раз
Вы ничего не пишете о ребенке - каково поведение, аппетит, сон, движения в руках-ногах (симметричность), динамика веса, роста, окружности головы. Суждение все же лучше выносить по состоянию самого ребенка
Наталья Борисовна писал(а): Вы ничего не пишете о ребенке - каково поведение, аппетит, сон, движения в руках-ногах (симметричность), динамика веса, роста, окружности головы. Суждение все же лучше выносить по состоянию самого ребенка
С 1 мес. водим ребенка к остеопату, он и послал нас на УЗИ посмотреть - пропали ли следы кефалогематомы (они пропали), но обнаружилась эта жидкость (при узи, которое делали в 15 дней её не было), с этого момента неврологи, изучая УЗИ, не понимают, почему ребенок при таком колличестве жидкости, и соответственно при высоком ВЧ давлении (родничок по верхнему краю, 3-й желудочек в норме, в физическом развитии соответствует возрасту, ест хорошо (прикорм+грудь), рефлексы тоже в порядке, окружность головы 46 (в месяц
+1см)) - спокойный и веселый, после еды иногда срыгивает, в большей или меньшей степени реагирует на смену погоды, спать после 2-й АКДС (2 недели) - стал хуже - то ли зубы (но их не видно), то ли ещё что-то. Мы, конечно, склоняемся поверить в диагноз и лечить, но уж очень не хотим кормить диакарбом.
врач детский невролог Сообщения: 2030 Зарегистрирован: Чт мар 24, 2005 22:31 Откуда: Рязань Поблагодарили: 1 раз
люба и сергей . мнение вот какое. По вашему описанию ребенок абсолютно нормальный, при гидроцефалии
спокойными и веселыми
дети не бывают. Величина 5-6 мм, да еще и без расширения 3-го желудочка (внутримозгового), не критическая. Отягощенный анамнез (кефалогематома и гипоксия во время родов) - по серьезнее, но с ваших слов, проявлений у ребенка нет. Какова была оценка по Апгар в родах? По сути, оба варианта лечения включают примерно одинаковые мочегонные препараты - триампур или диакарб. Разница между ними - в составе триампура уже есть калий, а при приеме диакарба калий вводят аспаркамом. Побочные эффекты примерно равны, здесь не так принципиально, какой препарат вы выберете. Все остальные перечисленные средства - в данном случае - "вспомогательные". Критерий
очень пугают побочные действия диакарба (например сонливость, а ребенку самое время ползать и всё исследовать, развиваться).
мне не представляется определяющим, поскольку, если есть основания для лечения мочегонными средствами, то они, как правило, более серьезны, чем возможный риск побочных эффектов. Другими словами, задача заключается в том, чтобы решить, что хуже по последствиям. Однако, люба и сергей . никак у меня не вырисовывается: как ваши врачи мотивировали, что ребенок нуждается в лечении гидроцефалии? Какие ее признаки вам привели (имеющиеся у ребенка, кроме результата НСГ)? ИМХО, если это впервые выявленная картина, то вполне можно подождать месяц и провести контроль УЗИ головного мозга, и уже по нему решить. А как ребенок вел себя на обследовании? Спал? Кричал?
Наталья Борисовна, спасибо за отклик! При родах Апгар был 5/6. На дня ребенок упал с дивана, вернее скатился на ковролин, но хоть диван и не высокий вызвали скорую, в результате поехали в больницу, где нам сделали ЭХО и УЗИ, и врачи были не неврологи, а нейрохирурги (ТТТ, с падением все обошлось), они нам сказасли, что у нас не гидроцефалия, и гипертензия и диакарб не нужен, а надо следить за состоянием ребенка и размерами головы, а также делать просто массаж и гомеопатию, мотивируя тем.
что в данном случае лекарствами можно больше навредить ребятенку. А какого ваше мнение, видете ли мы запутались окончательно. Пришли к выводу сколько врачей, столько и мнений. Знаем, что лечить ребенка надо, а вот как.
врач детский невролог Сообщения: 2030 Зарегистрирован: Чт мар 24, 2005 22:31 Откуда: Рязань Поблагодарили: 1 раз
На мой взгляд, пока без мочегонных вполне можно обойтись, повторюсь:
если это (жидкость в подоболочечных пространствах) впервые выявленная картина, то вполне можно подождать месяц и провести контроль УЗИ головного мозга, и уже по нему решить.
Насчет гомеопатии - в сущности, если есть желание лечить ребенка - годится, но не совсем понятно, все же, что именно лечить? Ребенок, по вашим словам, в развитии не отстает, ни в двигательном, ни в психическом. Лечить результат НСГ - по-моему не повод. Массаж не навредит ни при какой ситуации. Резюме: в течение месяца - гимнастика, массаж, здоровый образ жизни, через месяц повторить УЗИ головного мозга, перемерять объем головы и принимать решение о необходимости препаратов.
А у нас все по-прежнему с диагнозом . Хотя тут Наталья Борисовна пишет, что дети при ГГС не бывают веселыми, то у нас обратное совсем - юла растет. Кушает-спит-гуляет-развивается даже по всем требованиям книг (в ее возрасте), но диаметр головы равен диаметру груди, а нам говорят,что это точный признак гидроцефалии. Запутались мы уже.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей
Евгений Олегович Комаровский 1993-2015 «Клиником» 2006-2015 [email protected]
Мы в социальных сетях:
Использование любых материалов сайта допустимо только при соблюдении соглашения об использовании сайта и с письменного разрешения Администрации
гидроцефалия
нет, наследственная, я неточно выразилась. болели по крайней мере 3 человека по мужской линии в этой семье. подряд. то есть отец - и два его сына. девочек в семье не было, так что о передаче такого гена женщинам мне неизвестно. и можно ли определить такое заболевание на узи - например? - Тиа
Ну то, что болели отец и мальчики позволяет предположить, что сей ген не в Х-хромосоме ( в данном случае мальчики как раз скорее всего были бы здоровы, так как они получают от отца не Х, а У-хромосому), а их мать судя по всему была носителем данного гена, раз в этой семье подряд два мальчика были больны.Но очень мешает тот факт, что в семье не было девочек. Так что вероятно ген в аутосоме и он рецессивный ( хотя это только моё предположение :)). В таком случае наследование возможно если у вас в генах встретится аналогичный ( то есть вы являетесь скрытым носителем дефектного гена). Исследовать свои гены вы можете обратившись в генетическую консультацию - если у вас этот ген есть, то вероятность рождения больного ребёнка возрастает до 50%. Если нету - то вероятность 0%. Это если я права насчёт типа наследования. Определить точно гидроцефалию можно только генетическим анализом, а на УЗИ можно увмдеть расширенные желудочки мозга у плода. Степень их расширенности может служить подозрением на гидроцефалию. Короче - вам необходима консультация профессионального генетика и определение типа наследования, так как встречаются ещё и формы гидроцефалии сопровождающие разные хромосомные синдромы. - Toy
2 Toy: А вообще что это за болезнь такая? - Зайчик
Зайчику: А это накопление излишней жидкости ( ликвора ) в полостях головного мозга - жуткая вещь. - Toy
Тиа: Подумала тут на досуге - может быть и наследование сцепленное с Х-хромосомой. правда тогда у вашего мужа просто "бешенная наследственность" и мать его в Х-хромосоме имела этот ген и отец. При таком типе наследования, если у вас такового гена нет - дети будут здоровы, но все девочки будут носительницами этого гена. Это если моногенное наследование ( то есть за проявление болезни отвечает одна пара генов), а вот если полигенное - то тут разбираться будут профессионалы. Удачи. - Toy
Симптомы и лечение гидроцефалии у детей
Гидроцефалия – это накопление спинномозговой жидкости (ликвора) в головном мозге. Болезнь получила и свое второе название – водянка головного мозга, поскольку суть патологии заключается именно в накоплении жидкости. В значительной части ликвор накапливается в желудочках, субарахноидальном пространстве и базальных цистернах.
Заболевание приводит к повышению церебрального давления и повреждению мозговых структур. Встречается водянка головного мозга у детей не так уже и редко – на одну тысячу родов патология обнаруживается у четырех малышей. Также в различной степени гидроцефалия появляется как осложнение воспалительных процессов, черепно-мозговых травм, опухолей головного мозга. Внутренняя и наружная гидроцефалия – серьезная патология, при прогрессировании заболевания мозговая деятельность значительно страдает и ребенок без должного лечения может стать неполноценным.
Причины появления патологии
Гидроцефалия может появиться как у новорожденных детей, так у детей младшего возраста. В ряде случаев водянка плода обнаруживается еще в утробе матери. Причины появления патологии в данном случае будут различны. Новорожденные детки имеют гидроцефалию, сформировавшуюся еще во внутриутробном периоде развития.
Ее причины заключаются в следующем:
порок развития нервной системы
влияние на плод внутриутробных инфекций
наследственность.
Если гидроцефалия появилась в первый месяц после рождения, то ее могут вызвать:
внутриутробные инфекции
родовая травма
порок развития головного мозга или спинного
наличие опухоли.
У детей старше года гидроцефалия появляется как следствие черепно-мозговой травмы, воспалительных процессов в головном мозге, кровоизлияния, наследственности, патологий сосудов, которые питают головной мозг.
Также дети этого периода очень подвержены инфекциям, последствиями которых может быть гидроэнцефалопатия головного мозга. Страшными инфекциями с тяжелыми последствиями являются краснуха, цитомегаловирус, нейросифилис, токсоплазмоз, герпес, паротит. Спровоцировать менингит могут патологические микроорганизмы, проникшие в организм малыша.
В ряде случае дети могут страдать водянкой головного мозга из-за пороков развития. Они часто не диагностируются в период новорожденности, а заметить их можно уже при появлении гидроцефалии, как следствия подобных нарушений. К гидроцефалии плода приводят:
аномалии венозных сосудов головного мозга
синдром Арнольди-Киари
сужение канала головного мозга, по которому проходит ликвор
Самые страшные причины гидроцефалии – онкологические, при которых водянка головного мозга у новорожденного является лишь проявлением более серьезной патологии.
Классификация заболевания
Гидроцефалия головного мозга у детей может классифицироваться по нескольким признакам – по причине возникновения патологии, времени ее возникновения, по развитию клинических особенностей заболевания, по уровню давления ликвора. Различают также гидроцефалию и по морфологическим признакам.
По причине возникновения патологии различают травматическую, инфекционную, онкологическую гидроцефалию
По времени возникновения гидроцефалия у ребенка может быть врожденной и приобретенной.
По характеру течения заболевания различают острую, подострую и хроническую гидроцефалию.
Согласно морфологическим особенностям заболевания гидроцефалия может быть открытой или закрытой.
По механизму развития гидроцефалия бывает арезорбтивной гиперпродукционной, а при значительно выделении ликвора и невозможности его всасывания выделяется смешанная гидроцефалия.
Наши читатели рекомендуют!
Наиболее эффективным средством для похудения, по мнению наших читателей, является уникальная smart-система для коррекции веса «Lipo Star System» с CLA-кислотами. Lipo star system для похудения – это средство, к созданию которого приложил руку известный во всем мире диетолог и ученый Пьер Дюкан. Основным компонентом препарата является CLA-кислота. Это один из лучших жиросжигателей, которые известны на сегодняшний день. Она не просто расщепляет "стратегические запасы" организма. Кислоты укрепляют мышцы, а значит, улучшаются формы тела. Мнение врачей. »
В зависимости от уровня давления ликвора виды водянки могут быть гипертензивным, нормотензивным и гипотензивным.
Выраженность нарушений при развитии заболевания дает возможность выделить компенсированную и декомпенсированную болезнь, а стабильность проявлений патологии подразделяет недуг на прогрессирующий, стабилизировавшийся и регрессирующий.
Проявления заболевания
Гидроцефалия у детей периода новорожденности чаще всего врожденная, которая сформировалась еще в утробе матери. Обычно состояние детей с таким пороком головного мозга тяжелое, их здоровье резко ухудшается, быстро нарастают повреждения мозговых структур. Если заболевание стало последствием перенесенного менингита, оно может приобрести хроническую форму.
В этом возрасте симптомы гидроцефалии у грудных детей могут быть стерты, особенно при незначительном накоплении спинномозговой жидкости. Это происходит из-за того, что кости черепа еще не срослись, они достаточно мобильны, поэтому при давлении жидкости изнутри кости немного расходятся, давая свободное пространство для воды. Именно поэтому врачи при диагностике патологии основываются на окружности головы.
Обычно в норме разница окружности головы с окружностью груди составляет 1-2 сантиметра. Окружность головы, естественно, больше. Примерно к полугодовалому возрасту соотношение меняется и шире становится грудная клетка, а голова на ее фоне становится меньше. Если этого не происходит, врачи подозревают гидроцефалию.
Кроме того, что у детей большая голова, есть еще и другие признаки гидроцефалии. В частности, врачи обращают внимание на такие симптомы:
появление прожилок вен на лобной и височной частях головы
нарушения сна, плаксивость
отставание в наборе веса
малыш в три месяца не держит головку
истончение кожи головы и появление блеска
выступание и пульсирование родничка
визуальное увеличение лба в размерах, ассиметрия частей лица
невозможность сфокусировать взгляд на предмете, бегающий зрачок
нависание бровей над лицевыми костями черепа
косоглазие
проблемы с кормлением, частое срыгивание молока.
Эти симптомы у детей до года могут указывать на вялую, хроническую гидроцефалию. Если синдром гидроцефалии резко усугубляется, у ребенка появляются судороги, рвота, крайняя раздражительность, или наоборот – ступор и сонливость, монотонный плач, невозможность осуществить ранее возможные движения. В данном случае такие признаки гидроцефалии у детей не терпят промедления – нужно немедленно вызывать скорую помощь для помещения ребенка в неврологическое отделение.
Дети старше двух лет, у которых кости черепа срослись и не могут разойтись, ощущают несколько иные симптомы заболевания. В данном случае весь ликвор не имеет выхода и начинает давить на структуры головного мозга. Дети страдают головной болью, особенно после длительного пребывания головы в одном положении (например, после ночного или дневного сна). Как правило, к вечеру болезненность послабляется. Усугубляются неприятные ощущения в голове после физических упражнений, эмоциональных потрясений.
Вместе с головной болью у некоторых малышей открывается кровотечение из носа, начинаются сдавливающие ощущения в глазницах, возможна рвота и тошнота, раздвоение зрительной картинки. Жидкость в мозге нарушает сон малыша – посреди ночи он может просыпаться и плакать, истерить. Возможно недержание мочи, судороги и обмороки, излишняя активность, неполный упор на стопу. Под глазами виднеются синие круги, а при натягивании истонченной кожи ярко просвечиваются кровеносные сосуды.
Диагностика
Чтобы распознать жидкость в голове у ребенка, необходимо сделать ряд анализов и посетить невропатолога. Осмотр этим специалистом входит в обязательный перечень, поэтому пренебрегать им нельзя. Уже на первом приеме врач измерит окружность головы, проверит мышечный тонус, оценит рефлексию. На осмотре у окулиста особое внимание у деток такого возраста уделяется глазному дну – при патологии в районе зрительного нерва отмечаются застойные явления.
Очень коварной в плане диагностики является умеренная наружная гидроцефалия головного мозга, симптомы которой заметить довольно тяжело. Нормальным давлением и отсутствием признаков ухудшения характеризуется и компенсированная гидроцефалия.
Анализы, которые предстоит пройти малышу, довольно информативны. Среди процедур отметим:
Нейросонография – ультразвуковое исследование через родничок. Возможно у тех маленьких пациентов, у которых родничок еще не закрылся. При этом исследовании есть возможность визуализировать структуры головного мозга и измерить объем желудочков и спрогнозировать жидкость в головном мозге у грудничка.
Магнитно-резонансная томография. Диагностика позволяет сделать послойную картинку головного мозга, что дает возможность диагностировать, есть ли внутренняя гидроцефалия.
Компьютерная томография – исследование головного мозга при помощи рентгеновских лучей.
Электроэнцефалография позволяет определить возможность появления судорог, а также ту долю головного мозга, которая издает ненормальные волны.
Часть из этих исследований помогают установить непосредственную причину, почему появилась вода в голове у малыша. При подтверждении диагноза врачи измеряют давление жидкости, чтобы определить тип патологии.
Терапия заболевания
Лечение гидроцефалии можно проводить как консервативным, так и оперативным путем. Чтобы получить максимально эффективные результаты лечения, терапию должен назначать консилиум врачей, куда обязательно входят невропатолог и нейрохирург, а также терапевт. После тщательного изучения результатов анализа детям назначают препараты для понижения внутричерепного давления и специальный массаж.
Добиться нормализации давления можно двумя путями – усилением выведения ликвора из головного мозга, или уменьшением его продуцирования. В зависимости от этого назначаются различные медикаментозные средства. Если через несколько месяцев не удалось добиться улучшения показателей, да еще и появились симптомы ухудшения состояния ребенка, гидроцефалический синдром нужно устранять хирургическим путем.
Важно! Родителям не стоит бояться хирургического лечения ребенка при гидроцефалии – зачастую это единственный метод спасти функции головного мозга и устранить патологию. В противном случае малышу грозит инвалидизация или даже летальный исход. Выбор методики проведения операции определяется в каждом конкретном случае. Одним детям нужно удалить гематому или кисту, провоцирующую повышение давления, а у других есть потребность поставить шунт в голове, чтобы наладить отток ликвора. В любом случае, после проведения успешного оперативного вмешательства большая голова уже через несколько недель вернется к нормальным размерам.
Осложнения патологии
Последствия гидроцефалии у детей могут быть различными. При проведении операции врачи отмечают несостоятельность шунтов, от чего примерно у половины малышей гидроцефалия рецидивирует и приходится проводить повторное шунтирование. Если заболевание не лечить, то последствия водянки бывают еще более плачевными – у ребенка нарушаются многие функции, за которые отвечает головной мозг, это практически всегда приводит к инвалидности. Тяжелые формы заболевания грозят летальным исходом.
Гидроцефалия головного мозга у ребенка – не приговор. Это патология, которую необходимо вовремя устранить и при правильном лечении и чуткости со стороны родителей ребенок с гидроцефалией сможет жить полноценной жизнью, как и все его сверстники.
Поделитесь с друзьями и оцените публикацию. Вам не трудно, а автору приятно. Спасибо.
Сообщение от Susla
Следуя данным мне советам я диакарб не давала (и сама изначально не хотела) а сегодня нашли мои обследования по поводу головных болей и там в одном из заключений написано: признаки скомпенсированной гидроцефалии. головные боли с облегчением после рвоты, проходят после сна в приподнятом положении (нужно что бы было удобно и была расслаблена шея и плечи) не купируются обезболивающими почти, такие же боли у моей мамы и бабушки
Прямо не знаю, с чего и начать. Как я помню, мы с коллегами очень долго пытались добиться от вас какой-то адеквтаной информации по поводу жалоб у малыша. Вопросы о его самочувствии, головных болях, срыгивании, вроде я сам задавал. В ТОТ РАЗ адекватного ответа не было. Теперь выяснятся, что какая-то клиника (симптомы) всё же была. Где они раньше были?По привиденным данным, действительно можно заподозрить компенсированный вариант гидроцефалии. И, значит, обязательно нужно разобраться.
Сообщение от Susla
Не похоже ли это на наследственную гидроцефалию (скомпенсированную, но проявляющуюся время от времени)?
Гидроцефалия сама по себе наследственной быть не может. Не морочьте СЕБЕ голову этой страшилкой. Могут наследоваться некоторые заболевания, одним из симптомов которых она может быть. В вашем случае этот вариант не исключен, но крайне маловероятен.
Сообщение от Susla
Если похоже (а мне именно так и к но жить с ними можно долго, это не смертельно но малышу я таких болей не хочу ажется), то что можно сказать про моего малыша?
Про малыша что-то сможет сказать лишь невролог при очном визите. А лучше, если вас посмотрит нейрохирург, поскольку данная проблема - именно в его компетенции. И к тому же необходимо МРТ-исследование мозга. Необходимо увидеть, в каком состоянии ликворные пространства (места, где находится цереброспинальная жидкость). Вероятно, что-то мешает ее оттоку. А про диакарб забудьте. Бессмысленный при этом диагнозе препарат.
Сообщение от Susla
Может быть это надо лечить именно сейчас? Или это не лечится в принципе раз наследственное? Мне врачи говорили что мои головные боли скорее всего не вылечить, Очень жду комментариев! Заранее благодарна
Всё мной написанное нужно сделать поскорее. К вашим головным болям эта проблема, скорее всего, никакого отношеиня не имеет.
С уважением, Валентин.
ЕЩЕ ПРОСЬБА. ВЫЛОЖИТЕ ВСЕ ВЫПИСКИ, СНИМКИ, РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЙ, КОТОРЫЕ ПРОВОДИЛИСЬ. И жалобы поподробнее. Это - в Ваших же интересахх
По поводу вышеизложенного хочу добавить. что в данном случае возможности интернет-консультации для Вас и Вашего ребенка весьма ограничены. Мы можем дать Вам только общую информацию . Касательно наследственных вариантов - все же они бывают. но мне встречались только упоминания о Х-сцепленном варианте. соответственно. болеют только мальчики. Может. есть еще варианты. подождеи комментария генетиков.Также может быть и доброкачественная семейная гидроцефалия (benign hydrocefalus of infancy). хотя чаще всего она наружная. но есть варианты и с увеличением желудочков. В целом. соглашусь с предыдущим сообщением - пожалуйста. выкладывайте копии проведенных Вам исследований. если Вы пишете текст заключений - дословно воспроизводите его (хотя более информативно все же выложить копии самих исследований). Например. Вы пишете -
сегодня нашли мои обследования по поводу головных болей и там в одном из заключений написано.
КАКИЕ это были исследования (метод)?Текст заключения дословно. Полезной информации нет.
__________________ Suum cuique. Ковалева Светлана Олеговна
Сообщение от OrFun
По поводу вышеизложенного хочу добавить. что в данном случае возможности интернет-консультации для Вас и Вашего ребенка весьма ограничены. Мы можем дать Вам только общую информацию . Касательно наследственных вариантов - все же они бывают. но мне встречались только упоминания о Х-сцепленном варианте. соответственно. болеют только мальчики. Может. есть еще варианты. подождеи комментария генетиков.Также может быть и доброкачественная семейная гидроцефалия (benign hydrocefalus of infancy). хотя чаще всего она наружная. но есть варианты и с увеличением желудочков. В целом. соглашусь с предыдущим сообщением - пожалуйста. выкладывайте копии проведенных Вам исследований. если Вы пишете текст заключений - дословно воспроизводите его (хотя более информативно все же выложить копии самих исследований). Например. Вы пишете -
КАКИЕ это были исследования (метод)?Текст заключения дословно. Полезной информации нет.
комментариев генетиков мне бы тоже очень хотелось, наверное надо написать в соответствующий раздел?
копии выложить сложно т.к нет сканера, а вот мне делали много чего: кт: срединные структуры мозга не смещены.очагов патологической плотности в веществе мозга не выявлено. боковые желудочки умеренно дилатированы, с небольшой ассиметрией. перивентикулярного отека нет. цистерна большой вены мозга расширена. субара хноидальное пространство умеренно, неравномерно расширено по конвекситальной поверхности с кистовидными дилатациями. анатомические структуры зчя не компримированы. супраселлярная цистерна не изменена. структуры турецкого седла и хиазма без особенностей. пневматизация пазухи клиновидной кости, решетчатых и лобных синусов не нарушена. висрчные кости структурны, внутренние слуховые проходы симметричны. костно-травматических и деструктивных изменений нет. мягкие ткани головы без особенностей. заключение: кт картина компенсированной ассиметричной смешанной гидроцефалии. Арахноидальные изменения ликворокистозного характера.
еще мне делали доплер, мрт шейного и грудного отделов позвоночника, ээг, не знаю что из этого написать
а когда мы на днях были с малышом на узи сердца (нас отправили на всякий случай как я поняла) - врач, которая узи делала - сказала что нам бы надо к генетику, но я так и не поняла почему (она сказала - проблема с головой, не кушает, не прибавляет почти и черты лица какие-то. астенические кажется, но могу путать) Думаете стоит сходить? что-то меня уже замучили эти походы по врачам, не вижу смысла. или есть смысл?
Не стал бы торопиться с консультацией нейрохирурга и т.п. Речь идет о головной боли у МАМЫ, а не у ребенка. Заключения о компенсированной гидроцефалии встречаются у каждого второго пациента с любыми проблемами, это ни о чем не говорит. Я бы искал в старых выписках упоминания не о гидроцефалии, а о мигрени. Если таковая присутствует, то ребенок действительно имеет шанс унаследовать это неприятное состояние, но по делать что-либо для его профилактики бессмысленно, т.к. невозможно.
да, головная боль у меня (а еще у всех родственниц по маме и у двоюродного брата), а про мигрени многие врачи говорили, но я смотрела по тв передачу про мигреть, там объясняли что это такое и мне показалось - у меня совсем другое
можно я напишу тогда про свою головную боль и Вы (возможно) скажете на что это похоже: начинается если не поесть вовремя, заморозить голову (при + 12 еще в шапке хожу обязательно, а иногда и до +15), понервничать, вобщем я связываю с тем что напрягаю плечи (следила за собой и заметила, хотя может это следствие?), бывает если неудобно спала ночью и было душно. боль слева, ближе ко лбу, за глазом, иногда отдает в затылок, но в основном в передней части головы, очень раздражают свет, звуки, в духоте и от запаха табака сразу сильное ухудшение, если успеть - можно либо погреть руки - ноги - голову - шею в теплой воде или расслабить плечи и так посидеть удобно - может пройти, если не успела - потом таблетки не помогают (цитрамон, анальгин - баралгин - седальгин) чуть-чуть облегчает нурофен, но все равно надо хоть немного поспать в удобном положении, желательно с приподнятой максимально головой. если и этого во время не сделать - будет рвота, после которой легче, может начать сводить руки - ноги несильно, но на этом этапе уже я не могу ничего делать, поэтому все равно ложусь (в крайнем случае сажусь) и прикладываю все усилия чтоб уснуть, обычно получается после рвоты + нурофен, просыпаюсь с похмельем через час - полтора (если ночь - то больше конечно)
на данном этапе исследований сделано вроде много, а лечения - выписывали лекарства, которые строго по рецепту, рекомендовали безумно дорогие таблетки, но это все только для снятия приступов, поэтому я стараюсь бороться более безобидными методами типа поспать вовремя и поесть
извините что много пришлось читать
Водянка головного мозга может передаваться наследственно?
Хронические заболевания: не указаны
Доброго времени суток уважаемый врач. Знаю, с водянкой головного мозга люди долго не живут. Когда я родилась, в 6,5 месяцев, (недоношенная) мне поставили диагноз водянка головного мозга. Я лежала в больнице 2 месяца после того как нас с мамой выписали из роддома. Но спустя полгода диагноз не подтвердился, тоесть голова перестала расти. Не знаю была ли водянка или не была. Но сейчас я планирую беременность и меня мучает вопрос, может ли быть водянка головного мозга у моего ребенка? Очень волнуюсь. Мне 22 года. Заранее спасибо за ответ!
Теги: гидроцефалия головного мозга передается по наследству, может ли гидроцефалия передаваться по наследству, передается ли гидроцефалия по наследству
Похожие и рекомендуемые вопросы
Гидроцефалия головного мозга У меня такой вопрос! Ребенку 6 месяцев. Диагноз гидроцефалия.
Водянка головного мозга у ребенка Ребенку в 4 мес на нейроносографии обнаружили водянку.
Диагноз Гидроцефалия Сделал МРТ головного мозга. Поставили диагноз нерезко выраженная.
Расшифровка узи головного мозга Очень прошу Вас расшифровать результаты узи головного.
Гидроцефалия головного мозга Меня зовут Ирина, мне 26 лет! Подскажите пожалуйста.
Эпиактивность что это такое Я вот в 2009 и в 2011 году проходил обследование на голову.
Ишемия сосудов головного мозга Моей маме 60 лет, диабет (принимает таблетки), повышенное.
Диемилизация При нахождении очагов диемилизации в головном мозге (по МРТ) должны ли.
МРТ головного мозга Здравствуйте! Прошел магнитно-резонансную томографию головного.
Мрт головного мозга День! Мне 40 лет, беспокоят частые головные боли, немение конечностей.
Заболевание цнс консультация У меня очень тяжелое заболевания ЦНС, которое до сих.
МРТ головного мозга Расшифруйте пожалуйста заключение МРТ головного мозга: Гипофиз.
МРТ, КТ (МСКТ), сотрясение мозга У моей супруги подозрение на легкое сотрясение мозга.
Кистозно-глиозные изменения После МРТ моему мужу поставили следующий диагноз: посттравматические.
Опухоли головного мозга Попал в больницу мой дед, утром он встал все как обычно, сделал.
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса . Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте. Это заболевание не передаётся, но конституциональная предрасположенность может быть.
